Семаглутид је агонист рецептора пептида-1 дуго{0}}попут глукагона-1 (ГЛП-1РА) који дели 94% хомологије аминокиселинске секвенце са природним људским глукагоном-попут пептида-1. Као шести лек ГЛП-1РА који је стигао на тржиште – и трећа формулација дугог дејства која се примењује једном недељно – првенствено је индикована за контролу гликемије код одраслих са дијабетесом типа 2.
Лек је одобрен за улазак на тржиште у Сједињеним Државама у децембру 2017. године, а затим је постао доступан у преко 50 земаља и региона; добио је одобрење у Кини у априлу 2021. Функционише тако што активира ГЛП-1 рецепторе да стимулише лучење инсулина и инхибира ослобађање глукагона, са продуженим полуживотом-од 7 дана. У јуну 2024., верзија-за мршављење (трговачки назив: НовоФине) је одобрена у Кини за дугорочно-управљање тежином и званично је лансирана у новембру исте године. У јануару 2024. оралне таблете семаглутида су одобрене у Кини, постајући први орални ГЛП-1РА лек у земљи. У марту 2024, америчка ФДА је одобрила{25}}верзију за смањење телесне тежине за смањење ризика од кардиоваскуларних догађаја код гојазних или гојазних пацијената са утврђеном кардиоваскуларном болешћу. У јулу 2025. у Кини је одобрена нова индикација, која јој омогућава да смањи ризик од отказивања бубрега и смртности код пацијената са дијабетесом типа 2 и хроничном болешћу бубрега. Потенцијални нежељени ефекти током употребе укључују гастроинтестиналне сметње и контраиндикације{31}}у вези са штитном жлездом. Од 2025. године, и ињекцијски и таблетирани облик семаглутида производи Ново Нордиск; верзија{35}}за губитак тежине није покривена националним здравственим осигурањем и за куповину је потребан рецепт. 23. децембра појавиле су се вести да су америчке регулаторне власти одобриле прву оралну таблету за мршављење ГЛП-1. Од 25. априла 2026. године – више од месец дана након истека патента за језгро једињења за семаглутид – ниједна верзија лека произведена у земљи још није добила регулаторно одобрење у Кини. Дана 12. маја, клинички подаци су указивали да су након 68 недеља континуиране употребе, пацијенти доживели просечни губитак тежине од 17% и просечно смањење обима струка од 15,8 центиметара; штавише, откривено је да је величина губитка тежине израженија код пацијената са већом основном телесном тежином.