Транексамска киселина-позната и као хемостатска циклична киселина, коагулантна киселина, антифибринолитичка циклична киселина или *транс*-аминометилциклохексанкарбоксилна киселина- је органско једињење са хемијском формулом Ц8Х15НО2 и моларном масом од 157 г/мол. Изгледа као бели кристални прах који је лако растворљив у води и глацијалној сирћетној киселини, али скоро нерастворљив у етанолу и ацетону; пХ 5% воденог раствора креће се од 7,0 до 8,0.
Транексамска киселина испољава карактеристичне реакције аминокиселина: на пример, када се водени раствор лагано загрева са нинхидринским реагенсом, раствор прелази из безбојног у плаво-љубичасту; производи наранџасту-црвену боју после реакције са реагенсом гвожђе хлорида.
Окамото, Иокои и њихове колеге су 1954. открили да транексамска киселина поседује способност да инхибира активацију плазминогена. Накнадно истраживање Шимизуа и сар. 1963. потврдио да је активна компонента *транс*-транексамска киселина, док је активност *цис*-транексамске киселине само једна-педесетина активности *транс* изомера. Методе производње транексаминске киселине укључују методу оксидације платине и методу хлоропрена, између осталог. Клинички се користи за лечење различитих облика крварења изазваних хиперфибринолизом; крварење које је резултат трауме или операције која укључује органе богате активаторима плазминогена; и фибринолитичко крварење повезано са индукованим абортусом, абрупцијом плаценте, феталном смрћу и емболијом амнионске течности.
Уобичајене нежељене реакције на транексаминску киселину укључују гастроинтестиналне сметње; предозирање може довести до тромбозе или изазвати инфаркт миокарда. Жене које истовремено користе контрацептивна средства или терапију естрогеном имају повећан ризик од развоја склоности ка тромбози, и лек треба користити са опрезом код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом.
Од 16. јуна 2025.-према статистици коју је прикупио Мосанг Пхармацеутицал-транексамична киселина је добила регулаторно одобрење за пуштање на тржиште у различитим дозним облицима, укључујући капсуле, таблете и ињекције, са укупно 170 активних дозвола за стављање у промет тренутно на снази.
